病理病因：

先天性肠狭窄一般认为是由于胚胎时期肠道再度管腔化阶段发育障碍;也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。肠狭窄以膜式狭窄为多见，程度较轻者仅为一狭窄环。短段形狭窄则少见。

由于引起的原因不同，临床上分为三种类型。

(1)管腔内隔膜型狭窄：约占44%，狭窄程度颇不一致，轻度狭窄者仅略呈收缩状态，严重狭窄者在隔膜中央有一小孔，直径2～3mm仅能通过探针。狭窄近端肠管扩张、肠壁肥厚水肿，远端肠管较细。其发病原因与先天性肠闭锁同，但病损程度较轻。

(2)管腔外压迫型狭窄：占33%，管腔内正常，管腔外病变如畸形血管的压迫(十二指肠前门静脉，肠系膜上动脉综合征)、肠重复畸形、先天性腹腔内及腹膜后囊实性肿物等压迫造成肠狭窄。

(3)管腔内外联合因素引起的狭窄：占22%，如十二指肠膜式狭窄并有肠回转不良及环形胰腺。