遗传性牙龈纤维瘤病病因：本病有明显的遗传倾向，通常为常染色体显性遗传，也可有常染色体隐性遗传，但也有非家族性的病例。称为特发性龈纤维瘤病。有关常染色体显性遗传牙龈纤维瘤病的基因定位与克隆的已有研究报告，目前国内外的研究主要定位在2p21-p22区域，有研究者在巴西一个大家系的所有成员中检测到SOS1(son of sevenless 1)基因的突变，而对巴西另一个大家系的研究则未在该区域发现连锁性，说明该病存在异质性。

组织病理学表现：龈上皮增生，表面角化或不全角化，钉突明显。牙龈固有层的结缔组织增生显著，胶原纤维增生明显成束状，排列紧密，缺乏细胞成分，似瘢痕组织，血管相对少见，偶有幼稚的成纤维细胞。纤维束间炎症细胞少。